为什么会有血型，为什么会有血型

本文目录一览

1，为什么会有血型
2，人类怎么会有稀有血型
3，人为什么会有不同的血型啊
4，人的血型是怎么来的呀
5，为什么血型和遗传有关
6，为什么血型会有ABABO型之分呢
7，人为什么会有不一样的血型

1，为什么会有血型

因为有医生，因为有科学家是他们发现的的

为什么会有血型

2，人类怎么会有稀有血型

我没的看过什么有权威的书上有说到这些问题。以我个人目前的专业和理解能力，我觉得，应该是在怀孕期，DNA受到一些意外的影响。造成了遗传基因出现了变异，然后产生了新的血型。这是一种可能性。还有一种，那是在原始的时候，那些稀有的血型也是象现在一样的普通，只是随着时间的变化，慢慢得，那些血型的人类无法很好的适应环境的变化，或者一些意外，造成了这些血型人员的稀少。就象恐龙灭绝一样，补充环境所淘汰了。我个人认为是这两个原因，但实际是什么，目前还没有科学依据。

人类怎么会有稀有血型

3，人为什么会有不同的血型啊

通常所说的血型就是红细胞的血型，是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的。已知人类的红细胞有１５个主要血型系统，其中敢主要的是ＡＢＯ血型系统，其次Ｒh血型系统。临床上最重要的是将人类血型分为Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ四种（称为ＡＢＯ血型系统）。在人类的血液里含有凝集原（又称抗原）Ａ、Ｂ和凝集素（又称抗体）Ａ、Ｂ。凝集原附着在红细胞表面。凝集素存在于血浆（或血清）中。同名的凝集原和凝集相遇（如凝集原Ａ和凝集素Ｂ）会发生红细胞凝集现象（溶血反应）。所以在人体的血液中，所含的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A、Ｂ、ＡＢ、Ｏ四种血型．血型是遗传决定的，亲代与子代的血型关系取决于遗传因素，如双亲都是O型，子代也是Ｏ型，子代也是Ｏ型，亲代是Ｏ型或ＡＢ型，则子代为Ａ型或Ｂ型。子代为Ａ型或Ｂ型。子代与母亲血型不合可引起新生儿溶血病。

人为什么会有不同的血型啊

4，人的血型是怎么来的呀

血型是个复杂的问题，常说的血型是指红细胞血型，最主要的是ABO血型系统，即将人的血型分为A型、B型、AB型和O型四种。A型人的红细胞上有A抗原，B型的有B抗原，AB型的有A与B两种抗原，O型者无抗原。依着血型的遗传规律，可以形成表中的固定模。　　由于母子"血型不合"，可使母亲产生抗体，而致胎儿及新生儿发生溶血，因而出现黄疸，严重的使胎儿水肿，甚至胎死宫内。有的则于出生后发生溶血性黄疸，即新生儿溶血症。　　双亲及子女之间的血型遗传关系，在法医的亲权鉴定上，可提供某些线索，有一定参考价值。　　表双亲与子女之间血型遗传关系　　双新血型子女可能血型不可能血型　　A×AA，OB，AB 　　A×OA，OB，AB 　　A×BA，B，AB，O- - - 　　A×ABA，B，ABO 　　B×BB，OA，AB 　　B×OB，OA，AB 　　B×ABA，B，ABO 　　AB×OA，BAB，O 　　AB×ABA，B，ABO 　　O×OOA，B，AB

5，为什么血型和遗传有关

我国古语所说的“种瓜得瓜，种豆得豆”，讲的就是遗传现象。但是，我们在血型的普查中往往会碰到子女的血型既可能和父母一样，也可能不一样，象双亲的血型如果是A型和B型，子女既有可能是A型或B型，也有可能和父母完全不一样的O型，又有可能具备父母亲加在一起的AB型，那么血型究竟和遗传有关吗？原来，在生物的遗传上，染色体先要进行一次“减法”，然后再运算一次“加分”。就拿血型来说吧，人类的每一种血型由两条染色体上的等位基因组成，一条来自父亲，一条来自母亲。父母亲的染色体原来是成对存在的，但是在形成配子时，各对染色体“一分为二”，这时，每个配子只含成对染色体中的一条，通过受精过程，精子和卵子结合成受精卵，染色体又重新配对，一条来自父亲，一条来自母亲，这两条染色体就决定了子女的血型。人的ABO血型就是由A、B及O三个基因控制的，而每一个人的血型，只含三个基因中的两个。我们一般所说的血型指的是表现型。A、B血型的表现还可以各分为两种遗传型，而AB、O血型则只具有一种遗传型。根据父母的血型就可以知道子女所具有的血型。所以说，这仍然是一种“种瓜得瓜”的遗传现象。人的血型除了ABO系统外，还有很多其他系统，如Rh系统，它是由一对染色体六个遗传因子组成的；MN系统，有一对染色体控制两个遗传因子，可分为三种血型。它们都是和遗传有关的。一个人的血型在受精卵形成之后就已经决定了，一般来说它是终生不能改变的。所以我们在检查过血型以后，就应把它牢牢记住。

6，为什么血型会有ABABO型之分呢

还有RH阴性和RH阳性两中血型

遗传呗。呵呵。　　血型这个东西有点特殊，它的遗传基因有很多种，区分的时候也针对不同而有所区别。你提出的这种分法是其中一个。　　我们将血基因的一对根据他携带的a或b情况来分。如果一对基因全部都带a或者有一个带a另一个不带a或b，那么都是a型血，b的情况也是这样。如果一对中有一个带a一个带b就是ab型。如果两个都不带a或b，那么就o型血。　　示意图：　　AA------A型　　AO------A型　　BB------B型　　BO------B型　　AB------AB型　　OO------O型　　在我们输血的过程中，要重点区分这点。因为如果血型不同就会相互凝固从而导致生命危险。一般来说a型血的被输者只能输a或o型的血。因为它只有a型的抗凝剂。b也是一样。对于ab型来说它有着ab两种抗凝剂，所以a、b、ab、o型都可以输给他。对于o型这是万能血。因为他不存在ab这两种，所以它输给任何一种血型都不会造成凝固现象。同时因为他是万能血，所以它除了o型血能够输给它，其他的任何一种都不能输给他。　　示意图：　　献血血型可以输的对象　　A------A/AB　　B------B/AB　　AB-----AB　　O------A/B/AB/O　　这个示意图是从输入的角度来看的，跟上面我的解释角度不同。但是原理是一样的。　　那么从被输入的角度来看　　被输入者血型能输入的血型　　A------－－－A/O　　B------－－－B/O　　AB-----－－－A/B/AB/O　　O------－－－O

呵呵。这个问题应该去问专家

是根据血红细胞表面的抗原来划分的。A型血人的红细胞表面抗原就是A抗原，B型就是B抗，AB就是AB抗，O型表面没有抗原。

7，人为什么会有不一样的血型

血型分为四种，即A，B，AB，O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为B基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。子女与双亲之间血型遗传关系双亲血型子女可能出现的血型子女中不能出现的血型 AхA A，O B，AB AхO A，O B，AB AхB A，B，AB，O — AхAB A，B，AB O BхB B，O A，AB BхO B，O A，AB BхAB A，B，AB O ABхO A，B AB，O ABхAB A，B，AB O OхO O A，B，AB

因为基因不同，产生不同的结果

遗传

这就是生物太

血型（blood groups）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲，血型专指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值，因此具有重要的理论和实践意义。红细胞血型是1900年由奥地利K．兰德施泰纳发现的。他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后，发现有的血液之间发生凝集反应，有的则不发生。他认为凡是凝集者，红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原，血清中有A抗体，便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无关，是独立遗传的，是另外的血型系统。而且M、N与P也不是一个系统。控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个系统的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是独立遗传的。有些血型抗体是不完全抗体，与相应的抗原细胞结合后看不出凝集现象，血清中有抗体但不容易发现。1945年抗人球蛋白试验应用到血型检查中来，这种试验就可检查不完全抗体，从此，许多血型抗原陆续被人发现。每当发现一个新抗原后就要确定这一抗原与已经发现的血型是什么关系，这样在人的红细胞上便确定了若干血型系统。此外，还有一些抗原，或因其在群体中出现的频率太高，或因其在群体中分布的频率太低，对它们无法进行遗传学分析。在没有弄清它们的遗传关系以前，暂且把这些抗原分别叫做高频率抗原及低频率抗原，对于它们的归属有待进一步确定红细胞膜中夹杂着3种蛋白质：糖蛋白、简单蛋白及膜收缩蛋白。红细胞抗原有些突出在细胞表面，好像伸出在地面上的树枝，如ABH抗原；有些镶嵌在细胞膜内，如Rh抗原。抗原与抗体发生特异反应的部分，叫做抗原决定簇。血型抗原决定簇的化学组成，有的已经清楚，但大部分不清楚。有些血型在体液中存在可溶性抗原，叫做血型物质。从人体分离出来的ABH及Lewis血型物质是糖蛋白，即在肽链的骨架上连接着一些糖的侧链，这些糖链便是特异性决定簇。ABH及Lewis血型物质的特异性决定簇很相似，只是在糖链上个别糖的种类或同一种糖由于存在位置不同，就显出不同的特异性。比如A与B的抗原特异性，只是在糖链上有一个糖不相同，便显示出不同的特异性。A抗原决定簇在糖链的终末端是一个N-乙酰半乳糖胺，而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一个D-半乳糖。红细胞上的ABH抗原决定簇，虽与体液中的抗原决定簇糖链结构相同，但连接的骨架不同。红细胞上的糖链是通过神经鞘氨醇与脂肪酸结合在一起，而不是与蛋白质结合在一起，所以红细胞上的ABH抗原是糖脂而不是糖蛋白。 MN·P及I血型的抗原决定簇也是碳水化合物。Rh抗原的决定簇可能是蛋白质，因为红细胞经硫氢化物、脲素及蛋白酶等物处理后，Rh活性即行消失。有一些血型抗体，如抗IH，抗IA，抗IB，抗IP1等，只与带有I抗原及另外一个抗原的细胞发生反应，而不与其中只有一个抗原的细胞发生反应。说明这些抗原为复合抗原，在一个分子上具有两种特异性。 Lewis血型抗原实际上是血浆中的抗原，红细胞上的Lewis抗原是从血浆中吸附来的。I抗原在分泌液中虽有可溶性抗原，但不存在于血浆中。另外有些血型是在血浆中存在可溶性抗原，分泌液中却不存在。Bg抗原实际是白细胞的抗原，可能从白细胞脱落到血浆中，再从血浆中吸附到红细胞上，表现为红细胞的抗原。Chido血型及Rodger血型的抗原与血浆中的补体第四成分（C4）有关。用电泳方法分析人的C4，可以见到3种类型：泳动快的（F）；泳动慢的（S）；快慢两种成份都有的（FS）。血浆中只有F成份的人，红细胞上有Rodger抗原。只有S成份的人，红细胞上有Chido抗原。两种成份全有的人，红细胞上也同时具有Chido及Rodger两种抗原。各种血型抗原在红细胞上的分布是不同的，有的密集，有的疏松。抗原数目的多少决定了抗原的强弱。用放射性碘标记的兔抗A及抗B血清，检查人的红细胞，根据每个细胞上的放射性强度，可推算出每个红细胞上的抗原数目。各种血型抗原在个体发育不同阶段强度是不相同的。新生儿的ABO及Lewis抗原与其相应的抗体之反应较成人细脆弱。不到10厘米的胎儿之红细胞就能与抗P1血清发生反应，但其反应强度较成人红细胞弱。新生儿的红细胞吸收抗I的能力几乎与成人红细胞一样，但凝集反应强度远较成人红细胞弱。可是与抗i血清的凝集却比成人红细胞强。Yta及Xga抗原在新生儿红细胞上稍较成人红细胞弱，而Rh、Kell、Duffy、Jk、MNSs、Di及Do等系统的抗原在出生时已发育完全。Chido血型的抗原在新生儿血浆中可以检出，但在红细胞上不能发现。

那你问不着我们啊。。。